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Bcl-2 Family降解剂

Bcl-2 Family降解剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-130604
    DT2216 Degrader 99.97%
    DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的,选择性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞,但对血小板的毒性要小得多。DT2216 由 Bcl-2 家族蛋白抑制剂 Navitoclax-piperazine (HY-44432)、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成 (Pink: Navitoclax-piperazine; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
  • HY-115718
    PZ703b Degrader 98.00%
    PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。
  • HY-161410
    WH244 Degrader 99.82%
    WH244 是一种第二代 BCL-2BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2BCL-xL 蛋白 (BCL-xL:DC50=0.6 nM,BCL-2:DC50=7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解,从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。
  • HY-115718A
    PZ703b TFA Degrader 98.62%
    PZ703b TFA 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂,可以诱导细胞凋亡 ( apoptosis),抑制癌细胞增殖,用于膀胱癌研究。
  • HY-174878
    BCL-xL ligand 2 Degrader
    BCL-xL ligand 2 是一种 BCL-xL 的配体。BCL-xL ligand 2 可以与 E3 连接酶配体 (HY-138793) 和 linker 偶联合成 Bcl-xLPROTAC 靶向降解剂PZ671 (HY-174876)。
  • HY-174876
    PZ671 Degrader
    PZ671 是一种强效的针对 Bcl-xLPROTAC 靶向降解剂,在 MOLT-4 细胞中的 IC50 为 1.3 nM,对 Bcl-xLDC50 为 0.9 nM。PZ671 能够诱导 MOLT-4 细胞凋亡 (apoptosis)。PZ671 能有效抑制 MOLT-4 异种移植小鼠中肿瘤的生长并能够迅速恢复血小板数目短暂性的降低。PZ671 可用于癌症研究,如小细胞肺癌。(结构:粉色:Bcl-xL ligand (HY-174878);蓝色; CRBN Ligand (HY-138793);黑色:连接子;E3-连接子偶联物 (HY-174879))
  • HY-158551
    PROTAC BcI-2/BcI-xI Degrader-1 Degrader
    PROTAC BcI-2/BcI-xI Degrader-1 (15) 是 BcI-2/BcI-xIPROTAC 降解剂 (Red: BcI-2/BcI-xI inhibitor (HY-158677), black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。
  • HY-172798
    XZ338 Degrader
    XZ338 是一种靶向 BCL-XL 的高选择性降解剂。XZ338 不会降解 BCL-2。XZ338 对 MOLT-4 细胞的 IC50 值为 3.7 nM。XZ338 具有抗增殖活性。XZ338 可用于癌症研究。(靶蛋白配体:HY-19741;E3 连接酶:HY-112078;linker:HY-172799;E3+liner:HY-172800)。
  • HY-115718B
    PZ703b hydrochloride Degrader 99.18%
    PZ703b hydrochloride 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞增殖。PZ703b hydrochloride 可用于膀胱癌的研究。